Miten voin torjua rintasyöpää

Lokakuu on rintasyövän torjunta. Olemme jo kertoneet, mitä tietää tästä taudista ja mitä menetelmiä diagnoosin ja ennaltaehkäisyn kannalta ovat tehokkaimmat. Nyt olemme päättäneet kääntyä henkilökohtaiseen kokemukseen ja puhui Irina Tanayevan kanssa, jolle oli diagnosoitu rintasyöpä kaksi ja puoli vuotta sitten. Irina puhui siitä, miten tauti on muuttanut elämäänsä, taisteluista ja siitä, mikä auttaa häntä ylläpitämään optimistista asennetta. Toimittajat kiittävät projektia "Twist vastaan rintasyövän" heidän apuaan materiaalin valmistelussa.

Lokakuussa 2013 tunsin yhtäkkiä suurta sinettiä rinnassani, joka ilmestyi heti. Se ei häirinnyt minua, ei loukkaantunut, mutta menin edelleen lääkärin puoleen. Maksullisessa klinikassa, jossa huomasin, rintojen onkologi tutki minua - ei ollut mitään syytä olla luottamatta häneen. Sain ultraäänen ja lääkäri sanoi, että se oli fibroadenoma. Pyysin pistää, mutta lääkäri kieltäytyi: ettei ole mitään kauheaa ja voin nukkua hyvin seuraavaan käyntiin asti. Olen aina luottanut asiantuntijoihin, minulla ei ole koskaan tapahtunut mennä jonnekin muualle, epäilemään, kaksinkertaista tarkistaa. Nyt katson taaksepäin, ymmärrän, että olen ollut hyvin huolimaton terveydelleni ja itsessäni. En ajatellut pahaa: jos lääkäri sanoi niin, kaikki on kunnossa.

Seuraava tarkastus minun piti tulla kolmen kuukauden kuluessa. Jatkoin elää kuten aiemmin, ei epäilemättä, että olisin terve. Perheeni ja minä menimme merelle - se oli kauan odotettu loma ihanassa paikassa. Olin siellä, että tunsin kipua rintakehässä - terävä, ampui läpi - se varoitti minua ja pelotti minua. Siitä hetkestä lähtien nämä tunteet tulivat säännöllisiksi. Kun palasin Moskovaan, menin jälleen lääkäriin, mutta nyt erikoistuneeseen mammologiakeskukseen.

Kaksi ja puoli vuotta on kulunut, enkä vieläkään voi muistaa. 16. helmikuuta 2014 jää ikuisesti muistiini päivä, joka muutti kaiken elämässäni. Sitten olin vain 31-vuotias, he eivät kutsuneet minua vaan myös mieheni lääkärin vastaanotolle - en vieläkään ymmärtänyt miksi. ”Syöpäsi on hyvin todennäköistä”, lääkäri sanoi. En kuullut enää, vain sanat "Syöpä on kuolema, minä kuolen" kuulosti päätäni. Huusin hyvin, en ymmärtänyt mitään, ajattelin, miten voisin jättää kuuden vuoden poikani. Nämä olivat kaikkein vaikeimpia minuutteja, niitä ei kuvaile sanoja: sokki, epätoivo, kauhu, pelko - kaikki tämä heti, hetkessä, putosi minut, enkä tiennyt, mitä sitten tehdä.

Kaikki oli vaikeaa - mutta jos fyysinen kipu voisi kestää, joutui työskentelemään vakavasti psyykkisen tilansa kanssa

Poistuimme sairaalasta ja saimme taksin, ajoimme melkein hiljaa - itkin, ja mieheni veti minut hänen luokseen. Poikani ja äitini odottivat meitä kotona. En tiennyt mitä kertoa hänelle, joten menin kotiin ja rauhallisesti, ilman kyyneleitä, ilmoitti, että minulla oli syöpä. Vastauksena kuulin varma: "parannuskeino". Äiti selviytyi, hillitsi itsensä ja ei koskaan huusi minua. Tiedän, kuinka paljon hän menee läpi, mutta ei koskaan puhu minulle sairaudesta koskaan johtaa. En tiedä miten isä reagoi - he suojelivat minua kaikesta tästä, he eivät olleet pahoillani, eivät pahoittaneet sitä, me kaikki jatkoimme elämäämme kuin ennen. Ainakin he yrittivät elää näin, mutta tauti teki monia muutoksia suunnitelmiin.

Aloimme etsiä hyviä lääkäreitä. Emme löytäneet heti niitä, joita me vihdoin luotimme, mutta olen iloinen siitä, että näin tapahtui. Ensimmäinen, jolle sain nimityksen, oli onkologi Evgeny Alekseevich Troshenkov, joka työskentelee P. Herzenin Moskovan onkologisen tutkimuslaitoksen palveluksessa. Muutaman minuutin viestinnän jälkeen huomasin, että tämä oli minun lääkäri. Evgeny Alekseevitš kertoi kaiken yksityiskohtaisesti, osoitti, tutki, ja mikä tärkeintä - hän vakuutti minulle, tuonut toivoa ja luottamusta hyvään hoitotulokseen. Poistuessaan toimistosta hän sanoi: "Me parannamme, me varmasti parannamme!" Seuraavien puolentoista vuoden aikana toistin nämä sanat kuten "Isämme". Mieheni ja minä jätimme hänet hymyillen kasvoillamme, molemmat sanoivat yhdellä äänellä: "Tämä on hänet." En ajatellut mitään muuta: lääkäri päätti kaiken minulle, hän antoi selkeät ohjeet testeistä, mitä tehdä ja missä. En ollut enää peloissaan, en enää epäilen voittoa. Minulla oli kärsivällisyyttä ja menin taisteluun.

Diagnoosi on rintasyöpä T4N0M0: Minulla oli melko vaikuttava kasvain, mutta imusolmukkeitani ei vaikuttanut, eikä myöskään löydetty metastaaseja. Syövän tyyppi - HER2 (+++), vaihe 3B. Minulle tehtiin kemoterapia NN Blokhin Russian Cancer Research Centerissä; Tulin CI-kliinisiin tutkimuksiin, joissa tarkistettiin uuden lääkkeen tehokkuus verrattuna muihin markkinoilla oleviin lääkkeisiin. Hoito tapahtui kemoterapeutin esittämän suunnitelman mukaisesti. Minulla oli kahdeksan kemoterapian kurssia: joka 21. päivä ruiskutettiin tippa-aineella lääkkeillä, jotka vaikuttavat kasvainsoluihin. Kaikkien kurssien jälkeen kasvain väheni merkittävästi.

Sitten seurattiin radikaalia ihon suojaavaa mastektomiaa samanaikaisella rekonstruoinnilla kudoslaajentimella (väliaikainen silikonimplantti, jonka tilavuus voi kasvaa sen täyttämisen avulla erityisellä ratkaisulla; myöhemmin se korvataan elinikäisellä implantilla) - vasen rinta ja 13 imusolmuketta poistettiin. Sitten oli sädehoitoa (altistuminen kasvainsoluille ionisoivalla säteilyllä), ja kuusi kuukautta mastektomian jälkeen minulle annettiin rintojen korjausmuovit. Vuosi kemoterapian jälkeen sain kohdennetun lääkkeen, joka estää pahanlaatuisten solujen kasvun ja leviämisen, ja sitä käytetään myös ehkäisevänä toimenpiteenä uusiutumisen estämiseksi.

Kaikki oli vaikeaa - mutta jos fyysinen kipu voisi kestää, joutui työskentelemään vakavasti psyykkisen tilansa kanssa. Vakuutin itseni, joskus tunsin pahoillani, itkin - tein kaiken niin, että masentunut valtio ei välitä toisille. Minun sairauteni käytännössä ei vaikuttanut rakkaani. Asuin edelleen, kuten aikaisemmin, intensiivisesti lapsen kanssa valmistelemalla häntä kouluun. Hän hymyili aina, hän oli aina positiivinen, ja joskus hän itse lohdutti sukulaisiaan, koska myös he olivat vaikeita aikoja. Hoidon kipu on mahdotonta välittää sanoin - se oli hyvin pelottavaa, hyvin kovaa, joskus tuntui minusta, että olin kykyjeni rajoissa. En tiedä, mikä oli vaikeampaa, - kemoterapia tai sädehoito: Kestin molempia erittäin pahasti.

Minulle oli helpointa saada kaksi leikkausta - kemoterapian ja sädehoidon taustalla heiltä tuntui siltä, että hyttynen purkautui heidän kipunsa. Pyysin todella poistamaan molemmat rinnat - halusin päästä eroon niistä, niin ettei syöpää ollut jäljellä. Olen hyvin kiitollinen kirurgille: hän ei halunnut kuulla mitään täydellisestä poistamisesta, sanoi, että olin nuori ja että minun oli vielä elettävä. Evgeny Alekseevich lupasi, että hän tekisi kaiken oikein, ja pyysi minua olemaan huolissani mistään - en kysynyt lisää kysymyksiä. Nyt minulla on ihana rintakehä, hyvin kaunis, pidän siitä todella - sitäkin pidemmälle, kun bonus kaikille oli rintojen lisäys, jota itse kysyin lääkäriltä. Oma käsitykseni itsestäni on muuttunut paljon: en pysähtynyt näkemään vain puutteita itsessäni, oppinut tuntemaan itseni riittävällä tavalla, ei loukata itseäni, ei odottamaan, vaan tekemään kaiken nyt - loppujen lopuksi huomenna tulee uusi päivä ja uusia toiveita. Rakastuin itseäni - ehkä ei loppuun asti, mutta rakastin ruumiini, uusi rintani, arpia. Pidän kaikesta itsestäni juuri nyt, huolimatta painon noususta, tuskallisesta ulkonäöstä, hiusten puutteesta. Rakastan itseäni.

Nyt annan itselleni täsmälleen viisi minuuttia itkemään ja pahoillani itsestäni - ei ole enää aikaa tai halua

Hoidon aikana vuonna 2014 minulla ei todellakaan ollut tarpeeksi kommunikointia minun kaltaisten ihmisten kanssa. Perheeni ei voinut täysin ymmärtää kokemukseni syvyyttä, en periaatteessa lukenut Internetiä ja näytti olevan tyhjiössä. Kerran vakavassa masennuksessa laitoin kaljuun pääkuvani sosiaalisiin verkostoihin ja kirjoitin: "Joskus syöpä muuttaa meitä tunnustamatta." Kahdeksan kuukautta kuukaudessa piilotin sairauden jokaiselta, monet eivät edes tienneet, minne olin katoanut niin yhtäkkiä. Toiset tietysti olivat järkyttyneitä, monet ihmiset halusivat lopettaa minut kirjoittamisessa ja viestinnässä, mutta tämä on heidän oikeutensa ja valintansa.

Sen jälkeen aloitin instagram-sivulla, että pidin onkodynamiikkaa: hän kertoi minulle, mitä minulle tapahtuu, miten hoito oli meneillään. Vähitellen aloin löytää tyttöjä ja nuoria, joilla on onkologia kuin minä. Tuimme toisiaan, annoimme neuvoja, opimme hoidosta jotain uutta. Olen aina ollut erittäin ystävällinen henkilö, olen aina halunnut auttaa, mutta täällä löysin yhtäkkiä käyttöä suurelle sydämelleni. Olen todella vilpittömässä mielessä kaikkien kanssa, jotka ovat joutuneet onkologiaan, kohdella heitä suurella kunnioituksella ja rakkaudella. Minulle ne ovat kaikki sankareita, taistelijoita, voittajia.

Kaikki alkoi pieneksi. Aluksi tuli esille hashtag # bezmymybanda, jonka ansiosta onkologiset ihmiset alkoivat kommunikoida ja tutustua. Sitten hän alkoi järjestää pieniä kokouksia. Lokakuussa 2015 julkaistiin joka päivä instagram-sivuillani kertomuksia rintasyöpää sairastavista naisista. Tämän ansiosta uskon, että monet ihmiset ymmärsivät, että he eivät ole yksin - olemme monia, ja että jopa tällaisen diagnoosin avulla voidaan elää ja nauttia joka päivä. Soitin toimintaani # project_Horoshishlyudi. Sekä Anya Yakunina että muut tytöt lähettivät minulle tarinansa - sitten minulla oli hänen rohkeutensa ja elinvoimansa. Olemme jo yhdessä yhdessä järjestäneet pieniä tapahtumia, työpajoja ja vain kokoontumisia kahvilassa. Nämä olivat lämpimiä, vilpittömiä kokouksia, joiden jälkeen halusin todella elää. Monet, kun he ovat puhuneet kanssamme, ovat lakanneet häpeään sairaudestaan, heidän ulkonäköään, alkoivat puhua avoimesti itsestään, rohkeasti mennä kaljuun, eivät pelkää vinoa näkemystä. Monet katsovat meitä alkoivat ymmärtää, että syöpä ei ole elämän loppu, vaan vain sen vaihe, joka voidaan siirtää.

Kun tapasimme Anyan kahvilassa ja puhuimme neljä tuntia - olimme vain puhjennut haluamme auttaa onkologisia ihmisiä. Päätimme järjestää pienen klubin tukemaan syöpäpotilaille, jossa emme puhu taudista, ja kukaan päinvastoin, hetkeksi, pystyy poistumaan kaikista ongelmistaan. Minulla ei ollut edes kysymystä otsikon kanssa: päätimme tulla "hyvien ihmisten" viestintäklubiksi. Anya ja minä yhdistävät onkologia, ja nyt olemme tulleet todellisiksi ystäviksi. Klubimme on erityinen - tämä on ystävällinen perhe, jossa olet aina odottamassa, olet aina tervetullut, missä aina ymmärrätte ilman sanoja: ei tarvitse selittää mitään, me itse olemme käyneet läpi kaiken tämän.

Haluamme esimerkiksi osoittaa, että onkologia ei ole lause, että hoidon aikana voit ja pitäisi johtaa normaaliin elämään, työhön, mahdollisesti urheiluun, kävellä, pitää hauskaa ja tehdä suunnitelmia tulevaisuuteen. Tavoitteenamme on muuttaa asenteita taudille. Koko vuoden ajan osallistumme erilaisiin hankkeisiin ja järjestämme itse tapahtumia. Kutsumme kokouksiinsa asiantuntijoita ja asiantuntijoita, jotka pitävät hyväntekeväisyystyöpajoja meikistä, kasvohoidosta, terveyttä parantavasta voimistelusta, tanssista, maalauksesta, floristiikasta, käsityöstä. Joskus järjestämme tavallisia tapaamisia kahviloissa tai piknikissä, lähdemme Moskovan lähikaupunkeihin, järjestämme retkiä historiallisiin paikkoihin.

Ystävämme, stylisti Peter Levenpolin tuella klubimme teki valokuvaprojektin "Olet erikoinen". Siihen osallistui 30 naista, joilla oli diagnosoitu syöpä. 30 esimerkkiä rohkeudesta - erilaisista ihmisistä, jotka kohtaavat epätoivon, pelon, masennuksen, mutta eivät luopuneet ja löysivät voiman voittaa taudin! Niiden joukossa on niitä, jotka eivät ole lopettaneet taistelua, mutta ovat lähellä toipumista. Uskomme, että yhteisten ponnistelujen avulla pystymme tukemaan vaikeita diagnooseja ja houkuttelemaan muiden huomion, koska ennaltaehkäisy ja varhainen diagnoosi on avain onnistuneeseen hoitoon ja täydelliseen toipumiseen.

Elokuussa 2015 suoritin hoidon loppuun. Se oli niin onnea, sellaista euforiaa! Halusin juosta kaduilla, halata ohikulkijoita ja kertoa kaikille, että voisin, voitin. Aloin nauttia joka toinen sekunti ilman syöpää, iloitsin auringosta, sateesta, tuulesta, hymyilee, joka aamu heräsin hyvällä tuulella. Olin ehdottomasti nauttinut kaikesta, jokainen pieni asia aiheutti minussa myrskyjä tunteita. Kävi ilmi, että elämme ja paljon asioita ei vain huomaa, eivät arvosta. Mutta elämä itsessään on hämmästyttävää ja kaunista.

Liian suuri kunnia tästä syövästä, puhu, sääli, kyyneleet - se ei ole minulle

Hämmästyttävä remissio kesti seitsemän kuukautta. Ironista kyllä, 16. helmikuuta 2016, täsmälleen kaksi vuotta diagnoosin jälkeen, minulla diagnosoitiin maksan metastaaseja. Se oli suuri isku, hyvin odottamaton. Tuntuu siltä, että tiedät kaiken, se on jo läpäissyt kaiken, mutta on vaikea panna se kaikki päähän. Annoin itselleni kolme päivää: huusin, hurmaa, hysteria, haudattiin. Kolme päivää myöhemmin hän veti itsensä yhteen ja meni sotaan. Ja jälleen, kemoterapia, sietämätön, paljon vaikeampi kuin edellinen kuusi kurssia. Olen pysyvä, kestänyt kaiken ja jatkoi elämääni. Metastaasit ovat menneet kolmannen kurssin jälkeen. Minussa ei ole syöpää, vaikka kaikki tämä on tietenkin ehdollista ja hän voi palata milloin tahansa. Mutta uskon ja jopa tiedän, että näin ei tapahdu. 21 päivän välein minun täytyy tippua kohdennettuja lääkkeitä, kunnes vaikutus on olemassa - se voi kestää kaksi tai kolme vuotta ja ehkä enemmän.

Metastaasien torjunta oli minulle paljon helpompaa emotionaalisesti ja psykologisesti. Tietenkin, minulla on rikkoutumisia, joskus tuskin väsynyt tästä syöpäelämästä jatkuvalla sodalla huumeesta, nämä loputtomat tutkimukset, testit, valvonta. Joskus minusta tuntuu, että asun onkologisessa sairaanhoitajalla, mutta en anna itselleni likaantumista, pidän aina hyvässä kunnossa, hallitsen hoitoani ja pidän silmälläni terveydestäni. Kyllä, maassamme on onkologian hoidossa paljon ongelmia - niiden kuvaaminen pähkinänkuoressa on yksinkertaisesti mahdotonta, tämä on toisen keskustelun aihe. Kyllä, enkä halua valittaa, koska vaikuttaa siihen on vaikeaa. Kiitos, mutta suurilla vaikeuksilla, mutta meitä kohdellaan.

Kaikesta huolimatta onnistun säilyttämään optimistisen asenteen. Miten? Se on yksinkertaista: en ole pakkomielle sairastani. Syöpä on vain minun rinnakkainen elämäni. Rakastan kaljuun päätäni, ja vaikka olen todella innoissaan hiusten kasvuun, nyt kaikki sopii minulle. Tietenkin on parempi olla tietämättä mitä syöpä on, mutta mitä tapahtui, tapahtui. Tämä on hyvin arvaamaton sairaus, ja et voi vitsailla sitä, mutta sinun ei myöskään pitäisi antaa sitä. Taistelemaan ja voittamaan tarvitset vahvan hengen. Nyt annan itselleni täsmälleen viisi minuuttia itkemään ja pahoillani itsestäni - ei ole enää aikaa tai halua. Sairaus yrittää tunkeutua elämääni, mutta hän ei voi rikkoa minua: niin paljon kuin tarvitsen, taistelen niin paljon! Metastaasit ovat saaneet minut selkeästi ymmärtämään: asu täällä ja nyt, älä katso etäisyyteen, nauti joka toinen sekunti, hengitä syvästi. Huomenna on huomenna. Emme ole vakuutettu mistään. Liian suuri kunnia tästä syövästä, puhu, sääli, kyyneleet - se ei ole minulle.

Seuraavan viikon aikana voit tukea maailmanlaajuista taistelua rintasyövästä.

Tähän tarvitaan vain yksi kirkas teko: vaihda tilapäisesti hiusten väri vaaleanpunaiseksi eli rintasyövän torjunnan kansainväliseksi väriksi.

Lokakuun 20. ja 27. lokakuuta välisenä aikana jokainen Wonderzine-lukija tai lukija voi rekisteröityä ilmaiseen tilapäiseen maalaukseen yhdessä mainospartnerikaupasta, jossa kutsutaan koodisanaa #pinkwondercheck. Salongista riippuen hiukset maalataan erityisellä värikynällä, suihkulla tai epävakaalla maalilla, joka pestä pois parin viikon kuluttua.

Kun olet lisännyt uuden kuvan Instagramiin #pinkwondercheck ja #breastcancer, autat kiinnittämään huomiota tähän ongelmaan ja korostamaan ehkäisyn ja oikea-aikaisen tutkimuksen tarvetta. Loppujen lopuksi ongelman näkyvyyden ja keskustelun tekeminen on jo tärkeä askel kohti sen ratkaisua.

Toiminnan ehdot määrittävät salongeissa määritetyt puhelinnumerot.