"Sukupuolten välillä": Miten intersex-ihmiset elävät Venäjällä

Niistä, jotka piiloutuvat laajennetun lyhenteen LGBTI: n viidennen kirjaimen taakse, useimmat ihmiset tietävät melkein mitään: sana "intersex" ilmestyy harvoin julkiseen tilaan eikä aiheuta yhdistyksiä. Valitettavasti interseksuaalisten ihmisten näkymättömyys, sillä heidän olemassaolollaan haastetaan jakaminen "kauniiksi" ja "vahvaksi" puoliskoksi ihmiskunnasta, on kauhistuttavia seurauksia: ne joutuvat tarpeettomiin silpomisiin, väkivaltaan ja syrjintään. Puhuimme Venäjällä asuvista intersex-ihmisistä ja saimme selville, miten ihmiset tuntevat "sukupuolten välillä".

Muistakaa synnytyspaikka mistä tahansa massamateriaalista: punoitettu nainen hengittää voimakkaasti, synnytyslääkärit raivostuvat, stressi saavuttaa rajan - ja lopulta kuullaan vauvan ensimmäinen huuto, ja onnellinen nainen sanoo: "Sinulla on poika" tai "Sinulla on tyttö". Olemme tottuneet käyttämään kahta oletusvaihtoehtoa, ja useimmiten lapsen sukupuoli lakkaa olemasta salaisuus kauan ennen syntymää - jo 11. viikolla ultraäänitutkimuksessa kokenut lääkäri näkee ensimmäiset merkit ja 25. kerroksessa ne määrittävät lähes 100% todennäköisyydellä. No, sanotaan, että ultraäänellä ja muilla testeillä oli epäilyksiä. Sitten tunnet sukupuolen heti synnytyksen jälkeen - jos jostain syystä et ymmärrä itseäsi, tämä on poika tai tyttö, synnytyslääkärit ja lääkärit antavat aina oikean vastauksen. Eikö?

Se kuulostaa järjetöntä, mutta syntyessään pari millimetriä lihaa määrää ihmisen kohtalon: niitä lapsia, joiden synnytyslääkärit löytävät peniksen, joka on vähintään 2,5 senttimetriä, kutsutaan pojiksi, ja ne, jotka ovat löytäneet klitorin, joka on enintään 1 senttimetri, ovat tyttöjä. Sekä penis että klitoris muodostuvat samasta alkiokudoksesta - ns. Sukuelinten tuberkuloosista: yhdeksännestä raskausviikosta alkaen alkuvaiheessa erottuvat miehet ja naiset alkavat kehittyä eri tavalla, ja syntymän aikaan sikiön ulkoiset sukuelimet ovat useimmiten näyttää "naaras" tai "mies". Mutta on olemassa vauvoja, joiden sukuelimet ovat 1–2,5 senttimetrin välein ja eivät selvästikään sovi binääriseen normiin. Näitä ja monia muita lapsia, jotka eivät ole niin erilaiset kuin "normaalit" pojat ja tytöt ulospäin, pidetään intersekseinä - ihmisiä, joiden seksuaaliset ominaisuudet eivät vastaa vakiintuneita käsitteitä "uros" - ja "naispuolisesta" elimistöstä.

YK: n viitemateriaalissa todetaan, että 0,05–1,7% lapsista syntyy epätyypillisillä sukupuoliominaisuuksilla, mutta näitä tietoja voidaan pitää likimääräisinä ja todennäköisimmin aliarvioituina, koska luotettavia tilastoja intersex-muunnelmista kärsivien henkilöiden lukumäärästä ei ole. Tämän alueen yläraja vastaa punaisilla hiuksilla syntyneiden ihmisten määrää - tämä tarkoittaa sitä, että olet luultavasti nähnyt intersex-ihmisiä useammin kuin kerran tai puhunut heille henkilökohtaisesti.

Anatomisia koulukirjoja ei kirjoiteta, että kromosomien joukko ei rajoitu "naaras" XX: een ja "uros" XY: iin voi olla XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY ja muut genotyypit.

Anatomisia koulukirjoja ei kirjoiteta, että kromosomien joukko ei rajoitu "naaras" XX: een ja "uros" XY: hen voi olla genotyyppejä XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY ja muut, eikä mikään näistä yhdistelmistä takaa että henkilöllä on "tyypillisesti naisellinen" tai "tyypillisesti urospuolinen" runkorakenne. Henkilön ulkonäkö ja sisäinen rakenne riippuvat monista tekijöistä: ulkoisen sukupuolielämän lattian lisäksi, jonka merkit ovat ensisijaisesti synnytyslääkärit, ja kromosomilattia, joka ilmaistaan ​​useimmiten XX- tai XY-sarjoina, henkilöllä on sukupuolielämää (kivekset, munasarjat, sukusoluja) , ovotestis tai kaikkien edellä mainittujen puuttuminen), sisäinen sukupuolielinten (eturauhasen tai kohdun) ja hormonaaliset sekä sekundaaristen seksuaalisten ominaisuuksien sukupuoli - nämä sisältävät kehon hiusten jakautumisen, kehon tyypin, ääni- ja luurankorakenteen. Itse asiassa kukaan ei voi olla varma, että hän on mies tai nainen, kunnes hän läpäisee erityisen analyysin kromosomilattialla: tämä on ainoa tapa selvittää, vastaavatko geenit syntötodistuksen merkintöjä.

Useimmissa tapauksissa intersex-ihmiset oppivat ominaisuuksistaan ​​paljon myöhemmin kuin he haluaisivat. Joitakin variaatioita, joita synnytyksessä ei voi havaita, voi esiintyä murrosiässä, kun teini huomaa, että hänen ruumiinsa ei muutu lainkaan tai kehittyy täysin eri tavalla kuin ikäisensä. Esimerkiksi monet tytöt, joilla on Turnerin variaatiokokemus, että he eivät kehitä rintoja ja kuukautisia, ei tapahdu; vanhemmat ottavat tyttärensä gynekologiksi, eivät tiedä, mitä yllätystä he odottavat.

Joskus interseksit oppivat heidän asemastaan ​​kypsässä iässä - esimerkiksi silloin, kun he eivät voi tulla raskaaksi tai kun he vain menevät lääkärin puoleen tarkistaakseen vatsaan tai munuaisiin. Amerikkalainen aktivisti David Cameron Strachan huomasi olevansa intersex, kun hän oli 48-vuotias, ja tällaisia ​​tapauksia on melko vähän: useimmat vanhemmat sukupolvet ovat oppineet ominaisuuksistaan ​​jo saatavilla olevan Internetin aikakaudella, ja jotkut pysyvät tietämättömänä koko elämänsä ajan. Millennialit olivat kuitenkin onnekkaampia, ja nykyään he kohtaavat monia ongelmia: intersex-muunnelmat ovat niin leimautuneita, että vanhemmat ja lääkärit menevät hyvin pitkälle päästä eroon lapsen "poikkeavista" piirteistä, eivät usein kerro hänelle diagnoosista ja vaarantavat hänet tarpeettomasti fyysinen terveys ja psyyke.

Olin "onnekas" syntymässä pienessä kylässä Kazakstanissa - erämaassa ja ilman hoitoa. Paikallinen ensihoitaja ilmoitti vanhemmilleen, että syntyi poika. Kun olin kymmenkunta, kylään tuli lääkäri, joka tutkii minulle, kertoi vanhemmilleni, että ulkoiset sukuelimeni eivät vastanneet "normia". Valitettavasti seuraavien seitsemän vuoden aikana kukaan ei tutkinut minua enää ennen sotilasrekisteröinti- ja palvelukseenottokonttorin lääkintäkeskusta. Ensimmäinen asia, jonka onnistuin pääsemään Lauraan, joka löysi minut käyttökelvottomaksi. Otin häneltä todistuksen sotilasrekisteröinti- ja värväysvirastolle ja sain loput lääkärit.

Ymmärsin, että minussa oli jotain vikaa: penikseni oli selvästi erilainen kuin veljeni penis, kun virtsaaminen usein sattui, virtsaputki oli hieman pienempi kuin muut pojat, oikeanpuoleinen vatsa oli usein siirtymäkaudella. Minua häiritsi myös seksuaalinen suuntautuminen ja luonne. Ymmärsin, että pidän pojista enempää kuin tyttöjä, ja sosiaalinen käyttäytyminen oli ominaista tytöille. Taistelin tämän kanssa, halusin tulla "normaaliksi lapseksi". 11-vuotiaana olin epäillyt Jumalan olemassaolon, koska hän ei halunnut auttaa minua rohkeammaksi, ja kolmetoista olen päättänyt, että olin homo tai biseksuaali. Nyt ymmärrän jo, että en voi olla homo tai lesbo, koska sukupuoleni ei ole täysin mies tai nainen. Mukavuuden vuoksi kutsun itseni pansexual-interseksiksi.

 

On utelias, että tiesin intersex-ihmisten olemassaolosta ennen kuin tajusin, että minä itse kuulun niihin. Katsoin STS: ää jonkinlaisen dokumenttielokuvan "outo ruumis" sarjassa, ja siellä oli naispuolinen intersex - en tiedä miksi muistan hänet, ehkä tunsin jotain intuitiivisesti, tai ehkä se vastasi minulle, koska se vastasi minulle, koska kaksitoista olin huolissani siitä, että rintakehäni ei kasvanut. Muutama vuosi koulussa oli ajoitettu tarkastus, joka johti koko luokkaa. Olen valittanut lääkärille, että nuoruus ei millään tavalla edistä minua. Sitten tulin erikseen, läpäisi testit, ja olin määrätty hormonihoidosta, ja neljäntoista oli leikkaus - he poistivat sukukanavat mahdollisen syöpäriskin takia, vaikka itse asiassa ei ollut mitään absoluuttista todistusta leikkauksesta. Äitini allekirjoittivat sopimuksen: lääkärit kehottivat häntä olemaan kertomatta minulle mitään, joten en todellakaan tiennyt, mitä toimintaa olen tehnyt.

Tämän seurauksena sain tietää omasta erityispiirteestäni jo kahdeksantoista tai yhdeksäntoista - kun katselin ”Doctor House” -sarjan sarjaa tyttöstä, joka osoittautui interseksiksi. Ajattelin, että sankaritarin tarina oli epäilyttävän samanlainen kuin minun, ja päätin tarkistaa minun terveystietoni. Se oli hyvin pettymys, että minulle, jo aikuiselle, minulla ei ole vielä kertonut minulle, että olen intersex. Yleisesti ottaen otin nämä tiedot rauhallisesti - kun menin psykologiin, puhuin hänen kanssaan ja varmistin, että interseksin asema ei vaikuta elämäsi suunnitelmiin millään tavalla.

 

Jopa 22-vuotiaana olin varma, että olin tyttö sukupuolen mukaan, ja olen oppinut intersex-ihmisiin kuulumisesta aivan sattumalta. Teini-ikäisenä minulla ei ollut lainkaan murrosikäistä. Tunsin kauhean, villisti monimutkaisen, koska en kehittynyt kuin muut tytöt. Ukrainan lääkärit, joille minä osoitin, eivät tienneet, mitä tehdä, ja neuvoivat heitä odottamaan. Neljätoista kertaa lähetin lopulta ultraäänen. Yksi munasarja ultraäänellä ei löytynyt lainkaan, toinen, heidän mukaansa, näytti jotenkin outoa. Tämän perusteella määriteltiin lämpeneminen, jotta munasarjat toimivat. Tuloksia ei ollut, mutta samana vuonna minulla oli hyökkäys umpilisäkeestä - ehkä se aiheutui lämpenemisestä. Koska paikalliset lääkärit eivät tiedä, mitä tehdä, he veivät minut lääkäreihin Moskovassa. Lääkärit puhuivat vain isäni kanssa, olin aina jäänyt odottamaan käytävällä. Minulla on vain tietoja isältäni: "Sinulla on jotain väärin munasarjojen kanssa, on olemassa syöpävaara, tarvitset operaation, aloitat hormonien käytön." Loppujen lopuksi minulla oli toimenpide poistaa sukukanavat (tuolloin en edes epäillä, että poisttaisin kaiken kokonaan) ja määrätyt hormonit. Ajan myötä minulla oli aikani, mutta rintakehäni ei kasvanut.

Pari vuotta myöhemmin hän katsoi samaan "Doctor House" -sarjaan, jossa potilas löysi kivekset vatsaontelossa. Kun jotenkin mainitsin tämän sarjan keskustelussa isäni kanssa, hän sanoi: "Sinulla on jotain sellaista ja se oli." Olin niin hämmästynyt näistä sanoista, joita en voinut edes vastata hänelle.

Kun olin 22-vuotias, katselin BuzzFeedin videota "Mitä se on intersex" pois tylsydestä ja tajusi, että se oli hyvin samanlainen kuin minä. Kysyin isältäni kaikista lääkärintodistuksistani, joista sain tietää, että minulla oli urospuolisia XY-kromosomeja ja että minulla ei ole koskaan ollut munasarjoja, vaan niiden sijaan oli munaa toisella puolella, toisaalta gonadijohtoa (vain kudos, jossa oli munasarjasoluja) siinä). Myöhemmin soitin lääkäriin ja hän vahvisti kaiken.

Kun kysyin isältäni, miksi hän ei koskaan kertonut minulle totuutta ruumiini, hän jätti vastauksen: luultavasti ajattelin, että tiesin kaiken. Kun painoin ja kysyin uudelleen, hän sanoi: ”Tein oikein, en sanonut mitään, en aio pyytää anteeksi. Minua kehotettiin tekemään tämä kahdella lasten psykologilla. Enkä ole koskaan nähnyt surullista”, vaikka olin selvästi masentunut mitä puhuin hänen kanssaan useammin kuin kerran. Syyteni jälkeen hän lopetti vastauksen viesteihin. Isäni myös piti kaiken äidiltään, ja kun hän löysi kaiken, se oli hänelle järkytys, mutta hän reagoi kaikkeen ymmärryksellä ja tukee minua kaikessa tähän asti. Poistin täysin isäni elämästäni.

 

Intersex on hyvin erilainen: jotkut ovat samanlaisia ​​kuin "tavalliset" naiset, mutta niillä ei ole kohtua ja munasarjoja, toisilla on naisellinen kehon rakenne ja sukupuolielimet, jotka muistuttavat miehiä, jotkut ovat androgynisiä. Mutta yksikään heistä ei ole ”kaksoisryhmäyhdistelmiä” - kahden täysimittaisen lisääntymisjärjestelmän olemassaolo yhdellä henkilöllä on mahdollista vain myytteissä, mistä sana ”hermafrodiitti” tuli meille.

Useimpia interseksejä pidetään steriileinä, mutta jotkut voivat muodostaa lapsen yksin tai IVF: n kanssa. Interseksin sukupuoli-identiteetti on myös monipuolinen: jotkut määrittelevät itsensä intersex-naisiksi tai interseksisiksi miehiksi, toiset kutsuvat itseään ei-binäärisiksi ihmisiksi tai agendoreiksi, toiset pitävät itseään naisina tai miehinä ilman intersex-etuliitettä.

On olemassa kymmeniä intersex muunnelmia, ja jokainen niistä vaatii huolellista yksilöllistä lähestymistapaa: yleisimpiä kuuluu androgen ali oireyhtymä, synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu, hypospadia Klinefelterin oireyhtymä XY gonadidysgeneesi sekoitettu gonadidysgeneesi, ovotestis, Turnerin oireyhtymää, puute 5- alfa-reduktaasi ja Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauserin oireyhtymä.

Sukupuolielinten epätyypillisen rakenteen lisäksi interseksillä voi olla monia muita ominaisuuksia. Aktivisti Emily Quinn panee merkille, että androgeeneihin kohdistuvan epäherkkyyden oireyhtymän lisäksi hän sai erikoisia "bonuksia", kuten kehon hiusten täydellistä puuttumista ja "lapsellista" hikiä, jolla ei ole hajua. Quinn kertoi blogissaan, että hän ei käyttänyt deodoranttia, ja kerran kokeilun vuoksi hän ei pestä hiuksiaan kuukaudessa - ja näytti melko normaalilta. Tapaus on synnynnäinen epäherkkyys "mies" -hormooneille, jotka ovat vastuussa sebumin muodostumisesta: Quinnin ruumiilla ei ole mitään hajua ja se pysyy puhtaana pitkään, kuten lapsilla ennen murrosikää.

Köyhissä maissa, kuten Nepalissa tai Ugandassa, harjoitetaan valikoivia abortteja ja kaksoisseksuaalisia ominaisuuksia saavien vastasyntyneiden tappamista.

Vaikka useimmat interseksit voivat kasvaa täysin terveiksi ilman kirurgisia toimenpiteitä ja monimutkaista ”hoitoa”, useimmissa tapauksissa heidän kommunikointi lääkäreiden kanssa muuttuu todelliseksi painajaiseksi, ja se alkaa ennen syntymää. Nykyaikaiset tekniikat mahdollistavat geneettisten sairauksien riskin määrittämisen alkiossa - ja tämä on hienoa, mutta ei interseksejä varten: IVF: n alkioiden valinta muiden kromosomaalisten poikkeavuuksien joukossa sulkee pois alkiot, joilla on intersex-muunnelmia, vaikka melko terveet lapset osoittaisivat niistä.

Köyhissä maissa, kuten Nepalissa tai Ugandassa, harjoitetaan valikoivia abortteja ja kaksoisseksuaalisia ominaisuuksia saavien vastasyntyneiden tappamista. Mutta edes kehittyneissä maissa interseksit eivät voi tuntea olonsa turvalliseksi: lääkärit, joilla ei usein ole tietoa seksuaalisen kehityksen vaihteluista, suosittelevat, että vastasyntyneiden vanhemmilla on epätyypillisiä sukuelimiä tekemään "korjaavia" toimintoja mahdollisimman pian, jotta heidän lapsensa tulisivat "normaaliksi" ja vauvoille määrätty hormonaalinen hoito, turvallinen myös aikuisille. Toisin kuin YK: n suositukset, lääkärit eivät usein kerro lapselle tai hänen vanhemmilleen koko totuutta, kun he tekevät päätöksiä itse toiminnasta.

Venäjällä ihmisille, joilla on "sukupuolen muodostumisen loukkauksia", annetaan vammaisuus. Toisaalta se antaa intersexille mahdollisuuden saada tarvittava hoito ja saada testata maksutta, toisaalta se pahentaa heidän asemaansa työmarkkinoilla: ei ole mikään salaisuus, että vammaisen henkilön on vaikeampaa saada työtä kuin virallisesti terve. On myös muita oikeudellisia ongelmia: esimerkiksi "pseudohermafroditismilla" diagnosoidut henkilöt eivät voi muuttaa siviili-sukupuolta - tämä tarkoittaa sitä, että interseksit joutuvat elämään sukupuoleen, jota he saavat syntymänsä aikana, eikä voi tuoda sitä vastaamaan identiteettinsä. Erikoisvaikeudet ovat valinneet urheilun uran uran: Etelä-Afrikan urheilija Caster Semenin, jonka sukupuoli loukkaavimmissa ilmaisuissa keskusteltiin koko maailmasta, historia on esimerkki.

Nykyään ainoa maa, jossa intersex-oikeudet on täysin suojattu laissa, on Malta: vuonna 2015 he hyväksyivät maailman ensimmäisen lain, jolla kiellettiin alaikäisten seksuaalisten ominaisuuksien muuttaminen ilman heidän suostumustaan.

Jopa täydellisesti suoritettu toiminta on suuri rasitus keholle, ja monet kirurgiset toimenpiteet johtavat komplikaatioihin, joita on käytettävä uudelleen ja uudelleen.

Tietoinen tai tietoinen suostumus on erittäin tärkeä termi intersex-yhteisössä: jotkut interseksit suorittavat vapaaehtoisesti operaatioita (esimerkiksi vaginoplastiaa) ja ovat tyytyväisiä tuloksiin, mutta useimmissa tapauksissa vanhemmat eivät anna suostumustaan ​​lapsensa seksuaalisten ominaisuuksien kirurgiseen korjaamiseen eikä potilaat itse eivät ole tietoisia kaikista mahdollisista seurauksista tai vaihtoehdoista. Jopa tahattomasti suoritettu toiminta on suuri rasitus keholle, ja monet kirurgiset toimenpiteet johtavat komplikaatioihin, joiden vuoksi on tarpeen toimia uudelleen ja uudelleen. Epätyypillisten sukuelinten korjaus ja sukupuolielinten sisäinen rakenne johtaa usein koko epämiellyttäviin seurauksiin: lisääntymiskyvyn häviämisestä, tuskallisista arpeista ja kyvyttömyydestä seksiä masennukseen ja PTSD: hen, joka johtuu perheen "hoidosta" ja jännittyneestä tilanteesta. piilota lapsesi "poikkeavuus". Intersex-lasten toiminta, joka suoritetaan ilman potilaan tietoon perustuvaa suostumusta ja ilman lääketieteellistä välttämättömyyttä, tunnustetaan kidutukseksi: YK: n suosituksissa käytetään termiä "intersex sukupuolielinten silpominen" (IGM), joka asettaa nämä menettelyt samalle tasolle barbaarisen "naisten ympärileikkauksen" kanssa. (FGM).

”Ennen kuin olin kuusitoista vuotta vanha, sukupuolielimiäni tutkittiin jatkuvasti, ja usein lääkäri kehotti kollegojaan niin, että myös he voisivat koskettaa ja tutkia sukuelimiäni. Tuolloin en tajunnut, että näin ei pitäisi olla”, sanoo yksi sankaritarista Intersex-sukupuolielinten mutaatiot, ihmisoikeusloukkaukset anatomian kanssa. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Olen hyvin surullinen siitä, että terveydenhuoltojärjestelmä teki kaiken, jotta en voinut koskaan nauttia ja tutkia maailmaa, erityisesti intiimien suhteiden aluetta, että ihana interseksinen elin, jonka minulla oli syntymässäni", sanoo lapsen aikainen seksuaalinen aktivisti Pidgeon Minulla oli leikkauksia poistaakseni sukusolut, klitoriksen vähentämiseksi ja vaginan rekonstruoimiseksi - Lääkärit suorittivat kirurgisia toimenpiteitä, jotka vahingoittivat pysyvästi hermopäätteitäni ilman lääketieteellisiä merkintöjä ja ilman minun suostumustani. Nia sopeutunut omaan sukupuoleensa, mutta johtanut päinvastaiseen tulokseen. "

Muistan jakson. Olen seitsemäntoista vuotta vanha, tuli ultraääniin. Toimistossa on kolme lääkäriä. Kerron heille, että olen monimutkainen, koska rinta ei kasva, en tunne tarpeeksi tyttöä. Jostain syystä he päättivät, että sanoin, että olin transsukupuoli, pelkäsin peloissani ja alkoin kysyä: "Pidätkö pojista? Ja kuka sinusta tuntuu?" Puhuin heidän komplekseistaan, ja he alkoivat kysyä hulluja kysymyksiä.

Intersex-keskusteluissani kysyn usein ihmisiltä kysymystä: "Onko sinulla koskaan ollut toimintaa ilman suostumustasi?" Kaikki yleensä ravistavat päätään ja ymmärtävät kuinka hullu tämä on. Intersex-ihmisille tämä on todellisuus, etenkin epätyypillisillä sukupuolielimillä syntyneille lapsille: lääkärit eivät ajattele ja tee operaatioita, ja ihmiset saavat arpia elämän, sukuelinten epäherkkyyden tai elinikäisen kivun, usein hedelmättömyyden, elämän korvaavan hormonikorvaushoidon, ongelmien vuoksi. virtsaaminen. Myös lapsen sukupuoli valitaan usein väärin. Mutta kukaan ei ajattele lasta. On paljon puhetta "naisten ympärileikkauksesta" - tyttöjen sukupuolielimistä kärsivien "operaatioiden" tunnustamisesta pidetään ihmisoikeusrikkomuksia. Intersex-lasten kanssa sama asia tapahtuu, mutta he puhuvat tuskin siitä.

 

Yhdeksäntoista sain tietää, että minulla on sekalaiset gonadien dysgeneesit, mutta toisin kuin useimmat tämän diagnoosin saaneet ihmiset, jotka tytöt ovat useimmiten "tunnustaneet", sukukanani (kivekseni ja gonadan johto) laskeutui kivespussini, koska sukupuoleni syntyi määritettiin mieheksi. Minulla oli leikkaus - ne poistivat kiveksen. Kun siviili sukupuoli asiakirjoissa muuttui naiseksi, transsukupuolena.

Valitettavasti vasta jonkin ajan kuluttua minulle tuli selväksi, että se sai minut muuttamaan sivistyötä: sosiaalisia asenteita ja yhteiskunnan binääristä järjestelmää. Tämän tosiasian ymmärtäminen valitettavasti tuli minulle liian myöhään.

Nyt ajattelen muuttaa virallista nimeäni ei-binääriseksi, jotta se heijastaisi psykologista sukupuolta.

On tärkeää huomata, että gonadin poistaminen on johtanut terveysongelmiin - ensisijaisesti nivelissä. Lääkäri sanoi, että diagnoosillani on suuri syöpävaara, mutta uskon, että leikkausta ilman todellista uhkaa (ja olin vain hypoteettinen) ei tarvita. Kehotan tytöille vanhempia sellaisen diagnoosin kanssa, etten kiiruhdella vahingoittuneiden toimien kanssa.

 

Jos et kuullut mitään intersex-ihmisistä ennen Hannah Gabi Odilin tulosta tai ennen tämän tekstin lukemista, tämä ei ole yllättävää: vaikka intersex sisältyy laajennettuun lyhenteeseen LGBTQIA (lesbo, homo, biseksuaali, transsukupuoli, queer, intersex, aseksuaalit), jopa intersex-yhteisössä on vähän tietoa.

Kaikki merkit, joiden kanssa puhuimme tämän materiaalin valmistelussa, totesivat, että intersex-ihmisten on tärkeää pitää yhteyttä toisiinsa. Tämä on erityisen tärkeää vanhemmille, jotka voivat suostua peruuttamattomaan toimintaan lääkäreiden paineen alaisena ja jotka vahingoittavat heidän intersex-lapsiaan omien sekaannustensa ja tiedon puutteen vuoksi. Aktiivisti Alexander Berozkinin perustama venäjänkielisen interseksiaaliliiton (ARSI) yhdistys sai vanhemmille arvokkaan mahdollisuuden keskustella äskettäin interseksilaisen lapsen kanssa. Intersex-materiaalia voi löytää venäjän kielellä verkkosivuilla ja ARSI-sosiaaliverkkoissa, temaattisessa VKontakte-palvelussa ja muissa yhteisöissä sosiaalisissa verkostoissa sekä intersex-ihmisten foorumissa. Ukrainassa on järjestö Egalite Intersex Ukraine, joka, kuten ARSI, antaa neuvoja intersekseille ja heidän perheilleen oikeudellisissa, lääketieteellisissä ja muissa asioissa. Tämän artikkelin sankarit Irina ja Daria loivat äskettäin oman organisaationsa, Intersex Russia (Intersex Russia), voit ottaa yhteyttä heihin sähköpostitse ([email protected]).

Usein interseksit täytyy kertoa lääkärille itselleen, miten heitä kohdellaan asianmukaisesti ja mitkä ominaisuudet olisi otettava huomioon. Ilmeisistä syistä monet interseksit eivät luota lainkaan lääkäreihin. Yksi tapa löytää ymmärrystä ja ystävällinen asiantuntija on ottaa yhteyttä trans-yhteisöön ja selvittää, mitkä lääkärit ovat toimineet hyvin transseksuaalien kanssa.

Kuten tavallista, englanninkielinen intersekki on onnekkaampi: he voivat lukea artikkeleita ulkomaisissa tiedotusvälineissä, tilata intersex-organisaatioiden ja bloggaajien tilejä, esimerkiksi Pidgeon, josta olemme äskettäin kirjoittaneet. Julkisia intersex-aktivisteja on vähän, ja ne kaikki liittyvät toisiinsa hyvin lämpimästi: kuten Emily Quinn sanoo, "olemme valmiita liittämään sinut ihmeellisiin, tarjouskilpailuihin intersex-hugsiin."

Tällä hetkellä julkisesti puhua itsestäni vaikeuttaa se, että opiskelen yliopistossa, jossa on monia homofobisia ajattelijoita sekä konservatiivisia vanhempia - sekä minun että rakkaani, intersex androgeeniherkkyysoireyhtymän kanssa. Vanhemmat, kuten kaikki Neuvostoliiton kansalaiset, hyväksyvät vain binaarijärjestelmän: esimerkiksi ne erottavat selvästi sosiaaliset roolit - minä "vaimot", kumppanini "aviomieheksi", vaikka itsetunnettani ja itsensä esittely yhteiskunnalle eivät ole binäärisiä.

 

Intersex ei ole sairaus eikä epämuodostuma. Jos yhtäkkiä ihmiset huomaavat, että olen intersex, kiusaa, kun he kohtelevat minua sääliä, ikään kuin olisin sairas. Intersex on yleinen asia, eikä ole mitään huolta. Se on vaikeaa ja pelottavaa, mitä lääketieteellinen yhteisö tekee meille.

Minulle tietäen, että olin intersex, oli paras tapahtuma elämässäni. Niin monen vuoden itsetuhon jälkeen huomasin yhtäkkiä, että en ollut ainoa maailmassa, en ollut "nedodevochka", ensimmäistä kertaa elämässäni tunsin normaalia, houkuttelevaa, ja sitten tapasin monia ihania intersex-ihmisiä.

 

Usein lääkärit sanovat, että olet ainoa, jota et koskaan tapaa kenenkään kaltaisenne. Tämä ei ole totta: on sosiaalisia verkostoja ja tapahtumia, joissa voit tavata muita intersex-ihmisiä, jos haluat, voit löytää ihmisiä, joilla on sama vaihtelu kuin sinulla on.

En itse halua kertoa kaikille itselleni, mutta ei siksi, että pelkään jotakin, mutta koska olen pahoillani ajastani: jos sinä, kuten ystäväni sanovat, olet "lähtevä", sinun on annettava kaikille, jotka täyttävät teille koko luennon tällainen intersex, ja se on melko väsyttävää. Olen positiivinen ominaisuuksistani. Kaikki ihmiset eroavat toisistaan ​​- ehkä olen hieman enemmän, mutta tämä ei ole syytä huoleen.

 

TED-puheenvuorossaan aktivisti Cecilia MacDonald korostaa, että intersex-ihmiset eivät ole asioita, jotka täytyy "korjata". Vuoteen 2017 mennessä yhteiskunta on enemmän tai vähemmän oppinut, että homoja ja transsukupuolisia ihmisiä ei tarvitse korjata - samoin asenteita alkuperäiskansoja ja vammaisia ​​kohtaan on muutettu (ja keskiajalla oli opaalinpunaisia). Nyt aktivistit kamppailevat sen varmistamiseksi, että intersex-muunnelmat tunnustetaan virallisesti ihmiskehon terveellisen monimuotoisuuden ilmentymiksi: uudessa, 11. painoksessa, ei enää ole sellaisia ​​yksiselitteisiä kielteisiä käsitteitä kuin "hermaphroditism" ja "genitaalisten elinten synnynnäiset poikkeavuudet" ja kompromissi. käsitellään edelleen ilmaisua "sukupuolen häiriöt".

Millaista sanastoa on parempi käyttää intersex-ihmisiä vastaan, jotta ei loukata ketään, voit lukea tästä. Pääsääntönä ei ole puhua intersex-vaihteluista patologioina eikä käyttää termiä "interseksuaalisuus" sekaannuksen välttämiseksi (tämä sana interseksuaalisuus venäjäksi aiheuttaa yhdistykset seksuaaliseen suuntautumiseen tai seksuaaliseen käytäntöön, johon intersex, jossa "sukupuoli" tarkoittaa vain "seksiä" vain "sukupuoli", ei merkityksellinen). Luonnollisesti intersex-ihmisten suhteen sinun on käytettävä itsensä käyttämää substantiivia: jos et ole varma, määrittelettekö keskustelukumppanisi itsensä "häneksi" tai "häneksi", kysy vain kohteliaasti. Ihanteellisessa maailmassa, kun ihmiset kohtaavat ihmisiä, ne eivät vain vaihda nimiä, vaan kertovat toisilleen, mitä nimimerkkejä he haluavat - yritä tehdä se kokeilun vuoksi ja heti tuntea, että sukupuolen jälkeinen tulevaisuus ei ole kaukana.

Muodolliset näkökohdat ja oikea sanasto ovat erittäin tärkeitä, koska vain lait voivat taata interseksuaalisten ihmisten suojelun syrjinnältä ja varmistaa heidän oikeutensa fyysiseen koskemattomuuteen. Onnettomassa elämässä interseksit eivät tarvitse kuitenkaan pelkästään sääntöjä, asiakirjoja ja julistuksia, vaan myös suurta muutosta kollektiivisessa tietoisuudessa: laajemmat ihmisten ajatukset "normista", sitä vähemmän lapsia, joilla ei ole binäärisiä sukupuoliominaisuuksia, "normalisoidaan" ja kärsivät tästä.

Jonain päivänä me kaikki opimme ymmärtämään lattian ei kaksisuuntaisena järjestelmänä, vaan spektrinä, jonka sisällä on erilaisia ​​ihastuttavia vaihteluja - tällaisessa yhteiskunnassa, sekä intersekseissä, naisissa, miehissä ja niissä, jotka eivät pidä itseään hyvältä mikään näistä ehdollisista luokista.