Päivän yhteys: "Medusan" raportti kuurosokeiden elämästä Venäjällä
ONLINE "PÄIVÄN PÄIVÄ" Suosittelemme materiaaleja muista julkaisuista aiheista, jotka ansaitsevat huomiota. Tänään pyydämme teitä lukemaan Medusan raportin kuurosokeiden venäläisten elämästä: toimittaja Irina Kravtsova puhui Usher-oireyhtymän diagnosoimien ihmisten kanssa, joka on geneettinen tauti, joka johtaa täydelliseen näön ja kuulon menetykseen ilman, että kykenee hidastamaan tai kääntämään tätä prosessia.
Koska kehitettyä lääketieteellisen hoidon järjestelmää ja tukea perheille, joilla on Usherin oireyhtymää sairastavia lapsia, ei ole, monet Venäjän kuurosokeutuneet joutuvat sosiaaliseen eristyneisyyteen: vaikka useimmissa tapauksissa tauti ei vaikuta älyyn, monet Usherin oireyhtymää sairastavat eivät ole hallitse tarvittavat viestintävälineet - viittomakieli tai Braille, ei ole mahdollisuutta saada koulutusta ja asua itsenäisesti. Medusassa mainitaan mietinnössä ulkomaisia aloitteita kuurosokeiden integroimiseksi yhteiskuntaan sekä venäläistä pilottihanketta kuurosokeiden "Äänetön talo" mukanaoloa varten. Tämän muodon ansiosta kuurosokeet eivät voi jäädä ilman viestintää viikkoja, kuten psyko-neurologisissa kouluissa.
Kuten kääntäjä sanoo, kommunikoinnin täydellinen puute on kuurojen ja sokeiden suurin ongelma. "Hallitse eleiden ja lapsen kieli", Cazac sanoo. kuten häkissä, ja päättelee, että hän on taakka kaikille. " Alena Kapustyan muistuttaa, että kun hänen perheensä istui juhla-pöydässä - eikä yksikään sukulaisista ollut tarpeeksi aikaa kääntää jotain viittomakieleksi. Kun istui koko ilta, tyttö meni huoneeseensa ja yritti itsemurhaa kiristämällä köyttä hänen hupparin hupusta kaulaansa.
"Sitä ei voida parantaa, on mahdotonta auttaa: Mikä on Usherin oireyhtymä ja kuinka sokeat kuurot elävät Venäjällä", meduza.io