"Minä makasin kasvot alas tyynylle ja huutaa": Miten voin elää migreenin kanssa?
Huolimatta siitä, että monet migreenit kärsivätSitä ei usein diagnosoida ajoissa. Se ei auta tilannetta, jossa olemme tottuneet käyttämään "migreeniä" ja "päänsärkyä" synonyymeinä, vaikka ensimmäinen on vakava neurologinen sairaus, joka vaatii erityishoitoa. Olemme jo kertoneet, miten se syntyy ja mitkä lääkkeet ovat tehokkaimpia, mutta tänään käännymme henkilökohtaisiin kokemuksiin: Margarita Vorobyova, joka on viettänyt useita kuukausia diagnoosiin ja huomattavan määrän rahaa, selittää, mitä se haluaa elää migreenin kanssa.
Nimeni on Rita, olen 24-vuotias, työskentelen vanhempana sosiaalisen verkostoitumisen asiantuntijana Elena Kryginan tiimissä ja osa-aikaisesti valokuvaajana ja videokuvaajana. Asun rakkaan kumppanini Sergei ja kissa Eraser; meillä oli toinen kissa Pencil, mutta hän traagisesti kuoli kaksi kuukautta sitten. Akuutin sairauden aikana työskentelin eläinlääkärin avustajana klinikalla, mutta vahvojen migreenihyökkäysten vuoksi minun piti lähteä ammatista; En ajattele takaisin, pelkään satuttaa jotakuta.
Juuri vuosi sitten minulla oli ensimmäinen hyökkäys, mutta sitten minulla ei ollut aavistustakaan siitä, että se oli migreeni - ajattelin, että se oli vain hyvin vahva ja outo päänsärky. Kummallinen, koska mikään anestesia ei toiminut. Oikeastaan se ei ollut edes kipua, joka pelkäsi minua eniten, vaan se, että oppilaat olivat muuttuneet: toinen tuli enemmän kuin toinen, kuten muut huomasivat. Ensimmäinen asia, jonka menin silmälääkäriin, oli, miten helvetti alkoi.
Silmälääkäri ei paljastanut silmiin liittyviä poikkeavuuksia ja lähetti minut neurologiin. Kerroin neurologille kipuista, jotka tuolloin olivat tulleet yhä vakavammiksi: joskus pääni murtautui niin kovasti, että se oksennut minua. Minulle annettiin viittaus CT-skannaukseen. Kun sain tuloksen, istuin kaupungin poliklinikan käytävällä ja repäisi kyyneliin: lopuksi todettiin, että minulla oli aivokasvain.
En tiedä, miten tämä helvetin ympyrä oli, mutta hän oli varmasti kaikkein kovin. Minulla ei ollut aavistustakaan, miten kertoa tällaiselle äidille: "Hei, äiti, minulla on aivokasvain." Mutta tietenkin minun piti tehdä se. Kun olin matkalla yhdestä toimistosta toiseen, olen pahentunut joka päivä. Kipu muuttui päivittäin, joka toinen sekunti tuli niin voimakkaaksi, että lakkasin olemasta. Heräsin tuskallani ja nukahti hänen kanssaan, hän varjossi jopa ajatuksia. Minun piti lähteä eläinlääkäriklinikasta, koska aloin menettää tajuntani avustustani aikana. Työpäivä on tullut mahdottomaksi - miten voit auttaa jotakuta, jos et voi auttaa itseäsi?
Lääkärit keksivät hämmästyttävimmät diagnoosit ja ehdottivat hirvittäviä menetelmiä. Yksi sanoi, että kallo on välttämätön. Toinen, joka uskoi, että minulla oli epilepsia, antoi voimakkaita pillereitä hänen hyökkäyksistään
Loputtomat tutkimukset, sairaalat, matkat lääkärille alkoivat. Minun piti lainata kunnon rahamäärän, koska vain yksi aivojen MRI kontrastin kustannuksella maksaa noin 10 tuhatta ruplaa, ja tein useita niistä. Tai esimerkiksi oli välttämätöntä valehdella päiviä johtimilla ympäri päätä - tätä kutsutaan päivittäiseksi videon EEG-seurannaksi ja se maksaa 30 tuhatta euroa. Jokaisen tutkimuksen jälkeen lääkärit tarkastelivat tuloksia ja sanoivat: "Hmm, jotain ei ole selvää, mutta tee toinen tutkimus." Se kesti useita kuukausia, ja kaikki olisi hienoa, jos olisi ainakin jonkin verran merkitystä - en todellakaan ollut kasvainta.
Lääkärit keksivät hämmästyttävimmät diagnoosit ja ehdottivat hirvittäviä menetelmiä. Yksi sanoi, että kallo on välttämätön. Toinen, joka uskoi, että minulla oli epilepsia, antoi voimakkaita pillereitä hänen hyökkäyksistään. En juonut niitä sitten, se tuntui minusta kuin jonkinlainen hölynpöly. Kun jonkin aikaa näytin näitä pillereitä neurologille, hän sanoi, että he voisivat tehdä paljon haittaa. Ja tietenkin, missä ilman klassista "keksit kaiken, mikään ei haittaa sinua." Hauska asia on, että niin sanotut korkean tason lääkärit - suurten sairaaloiden neurologisten osastojen johtajat.
Olisin ollut lääkäri lääkärin jalkapalloon, jos poikaystäväni ei ollut lähettänyt minua neurologiin instituutissa. Burdenko, jota hänen ystävänsä kohteli. Tämän lääkärin vastaanotto muutti kaiken: hänestä kuulin sanan "migreeni" ensimmäistä kertaa kuuden kuukauden aikana. Kaikki alkoi pudota paikalleen - olin googlingin tietoja hyökkäyksistä ja ajattelin: "Kyllä, se on minusta!" Sitten Neurologian tutkimuslaitoksen asiantuntija selitti, että kasvaimeksi on otettu varjo, ja minulla on todella vakava migreenin muoto. Minut esiteltiin maailman kauneimmalle aineelle - sumatriptaanille, joka pystyy lopettamaan hyökkäyksen. Muistan, kuinka otin pillerin ensimmäistä kertaa ja en voinut uskoa: kipu oli kulunut.
Hätälääkkeiden lisäksi minulle annettiin beetasalpaajia, jotka täytyy ottaa joka päivä. Aluksi se oli vaikeaa: ne hidastivat sydämen sykettä, ja siitä on vaikea päästä keittiöön; heräsit vain ja olette jo väsynyt, jotta et voi nousta. Keho kuitenkin lopulta käy, ja kaikki palaa normaaliksi. Beetasalpaajat vähentivät hyökkäysten määrää ja toivat minut nopeasti takaisin elämään. Valitettavasti hyökkäykset eivät pysähtyneet kokonaan ja tapahtuivat pari kertaa kuukaudessa, mutta tämä ei ole lainkaan kuin zombie-tila, jossa asuin kuusi kuukautta.
Otettuaan lääkkeen, laskein sängylle ja odotin sodan alkua. Ensinnäkin verenpaine nousee erittäin voimakkaasti, sitten takykardia alkaa ja kurkku turvotetaan. Mutta tunti myöhemmin erään toisen henkilön sängystä.
Oletan, että hyökkäyksen alkaminen on erehtymätön. Minulla on migreeni, jossa on aura ja ilman sitä: jos aura aiheuttaa takavarikon, niin alkaa fotopsia - se on sellainen salama silmäni edessä, joka näyttää kirkkaalta häikäisevältä C.-kirjaimelta. niin että et näe mitään lainkaan, ikään kuin katsot aurinkoa ilman lasia hyvin pitkään. Heti kun fotopsia päättyy, kipu alkaa. Jos hyökkäys ei ole aura, se alkaa heti kipuilla, jotka lisääntyvät vähitellen ja muutaman tunnin kuluttua sietämättömiksi - joskus makaa sängyssä, alaspäin tyynyn päälle ja vain huutaa.
Minun tapauksessani migreenin kipu on aina yksipuolinen ja aiheuttaa paljon painetta kasvoille: tuntuu siltä, että veri kiirehtii nenästä ja silmä räjähtää. Ei ole valofobiaa tai pelkoa melusta, mutta pahoinvointi on aina läsnä; taukoja vain, jos hyökkäys on erittäin vahva. Joskus tapahtuu epämiellyttämistä, useita kertoja se oli supermarketeissa - minulla oli yhtäkkiä menetys siinä, mitä tapahtui, ja jonkin aikaa se tuli elämään pesulaitteen ja pampersin välillä.
Yutyube-kauneus-bloggaajat kertovat, joita ilman he eivät jätä taloa - huulipuna, hajuvesi, kampa, lompakko - en mene ulos ilman pillereitä. On parasta, että ne viedään kotiin; Kun olet syönyt lääkettä, makaan sängyssä ja odotan sodan alkua. Aluksi verenpaine kohoaa dramaattisesti, näyttää siltä, että pää puhkeaa; sitten alkaa takykardia - kivulias nopea syke. Viimeisten jaksojen vitsi - kurkun turvotus: kun se oli niin voimakas, että aloin tukehtua. Tämä kestää yleensä tunnin, minkä jälkeen pääsen ulos toisesta henkilöstä. Migreenihyökkäys voi kestää jopa kolme päivää - elämäsi pahin päivä.
Tietämättömyyden takia monet ihmiset kutsuvat tavallista päänsärkyä migreeniksi: jopa isoäitini, kun hänellä on vain päänsärky, sanoo, että hänellä on migreeni. Erinomainen testi, muuten: jos ibuprofeeni auttaa sinua, sinulla ei todennäköisesti ole migreeniä. Onneksi en ollut törmännyt epämiellyttäviin kommentteihin osoitteessa, mutta luultavasti, koska en kerro kenellekään diagnoosista. Jos työpäivän aikana tunnen, että minulla on hyökkäys, sanon vain, että päätän töistä kotoa ja lähteä. Minulla on hyvät suhteet joukkueeseen, eikä ongelmia ole koskaan syntynyt. Hyökkäysten todellinen sankari on Seryozha: hänellä on aina Sumatriptan-tabletti autossaan, hän on valmis milloin tahansa päivällä ja yöllä ottamaan minut kotiin, tekemään vahvaa mustaa teetä tai vain pysymään lähellä ja aivohalvaukseni - tämä ei ole yhtä tärkeää kuin triptaanit .