DNA kertoo: Miten ja miksi perustaa isyys
Isyys-määritelmän teema on rakkautta hyödyntää televisio-ohjelmissa ja televisio-ohjelmissa ja viime aikoina koko maailma on lentänyt tarinan ympärille Salvador Dalin kehon exhumoitumiseen naisen, joka kutsui itsensä tyttärensä, vaatimukseen. Totta, suuren taiteilijan isyys ei ollut vahvistettu. Ymmärrämme, kuinka isyyskokeet toimivat ja mitä tuloksia he voivat osoittaa yhdessä asiantuntijoiden kanssa: Medical Genomixin johtaja Marina Demidova ja Invitro-laboratorion geneettinen lääkäri Olga Kokorina.
Kuka ja miksi tekee isyys testejä
Marina Demidovan mukaan Venäjällä tehdään kuukausittain noin kolme tuhatta testiä, mikä on useita kertoja vähemmän kuin henkeä kohti kuin Euroopassa ja Amerikassa. Markkinamme eivät ole tyydyttyneet, ja monet potentiaaliset kuluttajat eivät yksinkertaisesti tiedä, että isyyskoe on helppo, edullinen ja erittäin tarkka. Nyt markkinat kasvavat ja pitkään kasvuvaiheessa. Pieni osa näytteistä lähetetään analysoitavaksi ulkomaisille laboratorioille (pääasiassa Yhdysvalloissa), mutta 90% tehdään Venäjällä sijaitsevissa julkisissa ja yksityisissä laboratorioissa. Olga Kokorina panee merkille, että isyysvarmistusta koskevien tutkimusten määrä kasvaa vuosittain, koska tällaiset testit alkoivat puhua julkisesti ja potilaan tietoisuus näistä palveluista alkoi kasvaa. Invitrossa isyys- ja äitiyskoe testataan joka kuukausi 50–100 henkilöllä kaikkialla Venäjällä.
Täysin erilaiset ihmiset hakevat isyyskoetta, jokaisella on oma tarinansa - useimmiten tuskallista. Lääkärit eivät tarvitse vain neuvoa henkilöä, vaan usein syvästi perheen tilanteeseen. Monet ihmiset haluavat varmistaa, että he maksavat lapselle tukea lapselleen, eikä jonkun toisen puolesta, jotkut perustavat suhdetta lapsen syöttämiseen asiakirjoihin ja muodostaa isyys. Usein miehet nousevat ylös, joihin aikuiset lapset yhtäkkiä löytyvät. On ollut tapauksia, joissa ihmiset tulivat laboratorioon matkalla äitiyssairaalasta. Ja joskus nainen itse yrittää ymmärtää, keneltä hänellä on lapsi, koska käsityksen aikana oli useita seksuaalisia kumppaneita. Usein asiakkaat ovat isoäitejä, jotka eivät luota poikiensa vaimoihin. He joko tekevät testin itsensä ja pojanpoikansa välisen suhteen määrittämiseksi tai antavat biomateriaalin väitetystä isästä, usein usein salassa. Tämä on myös mahdollista - Demidova sanoo, että isyys oli asennettava hammasharjoihin, savukkeisiin, tutteihin, purukumiin, ruokailuvälineisiin ja jopa kuivattuihin siittiöihin, vaikka posken sisäpuolella olevan tahran katsotaan olevan vakio biomateriaali.
Miten analyysi tehdään
Jokainen ihmisen solu sisältää neljäkymmentäkuusi kromosomia. Poikkeuksena ovat itusolut, eli munat ja siittiöt; niissä kromosomit ovat täsmälleen kaksi kertaa pienempiä, kaksikymmentäkolme kappaletta. Kun he yhdistyvät ja alkion muodot, sen soluissa kaikki on aikuista: neljäkymmentäkuusi kromosomia, puolet äidistä ja isästä. Siksi lapsen DNA on puolet kuin äidin ja puolen isän DNA. Tämä laki on isyyskokeen perusta.
Kuinka tarkasti periytyvät geenit ilmenevät, on mahdotonta ennustaa. Ulkonäkö on fenotyyppi, toisin sanoen joukko ominaisuuksia, jotka määrittävät, miten henkilö näyttää. Geenit vaikuttavat tietenkin siihen, mutta vaikeammin kuin voit kuvitella koulun biologian kurssin jälkeen. Herneitä ja hedelmäkärsiä koskevissa tehtävissä kaikki oli yksinkertaista: täsmälleen sama sieni syntyi etunäkymästä raidallisilla siivillä, ja keltaiset herneet eivät tuottaneet vihreitä jälkeläisiä. Ihminen on paljon monimutkaisempi, meillä on enemmän geenejä (mukaan lukien ne, joiden toiminnot ovat vielä tuntemattomia), joten genomin vaikutuksen tulos ulkopuolelta on arvaamaton. Lapsi voi olla kopio äidistä, isän muotokuva tai ehkä jotain isoisän isoisä, jolta ei ole edes yhtä valokuvaa.
Mutta geenisekvenssien analyysi näyttää edelleen, kuka lapsi sai kromosomit. Testaaksesi sinun täytyy ensin saada näytteitä DNA: ta sisältävistä soluista - se on kaikissa kehon soluissa, eikä se ole niin vaikeaa, mutta on helpompaa työskennellä joidenkin materiaalityyppien kanssa. Siksi nyt sylkeä tai kaavinta posken sisäpuolelta käytetään useimmiten analyysiin - se on yksinkertainen, kivuton ja ei vaadi erityiskustannuksia. Koska jokainen voi kerätä sylkeä puuvillapyyhkeellä, tätä DNA: n hankintamenetelmää käytetään geneettistä testausta varten "kotona": kerätään sylkiä ja lähetetään se postitse.
Myös Venäjällä on taipumus kohti biomateriaalien koti-keräämistä - ja Marina Demidovan mukaan tämä toistaa Euroopassa tapahtuvan. Esimerkiksi Englannissa nyt tehdään vain testit, joissa on henkilökohtainen tunnistus tuomioistuimelle, ja kaikki informaatiotutkimukset suoritetaan ottamalla biomateriaali itsenäisesti ja lähettämällä se laboratorioon postitse tai kuriirillä. Isyyskokeen suorittamiseksi riittää, että saat viestin postissa, maksat analyysin verkossa ja lähetetään biomateriaali laboratorioon. Prosessi on niin yksinkertainen, että yhä useammat ihmiset käyttävät menetelmää. Vaikka monet silti mieluummin tulevat henkilökohtaisesti klinikalle, jopa tavanomaiselle tietokokeelle ilman henkilökohtaista tunnistamista.
Sekä veri että muut kudokset voidaan tietysti käyttää myös testaukseen - kuten esimerkiksi oikeuslääketieteessä, jossa DNA määritetään tarpeen mukaan. Kun näytteet on saatu laboratoriossa, tutkijat suorittavat PCR: n (polymeraasiketjureaktio), toisin sanoen tehdä useita kopioita DNA: sta. Sitten niitä on helpompi verrata tietokantaan - tai jos puhumme suhteiden luomisesta - toisen henkilön DNA: han. Mitä enemmän sattumaa ilmenee, sitä korkeampi sukulaisuusaste ihmisten välillä. Tällaisen testauksen ansiosta on mahdollista vahvistaa paitsi isyys tai äitiys, mutta myös kaukaisemmat sukulaisuussuhteet - tällaisissa tapauksissa voidaan kuitenkin vain todeta, että ihmiset ovat kaukaisia sukulaisia, mutta ei ole mahdollista selvittää tarkalleen kuka on kuka. Testaa noin kaksi viikkoa ja maksaa noin viisitoista tuhatta ruplaa.
Kuinka tarkka on DNA-analyysi
Vaikka lääketieteessä ja biologiassa on harvoin tarpeen puhua sadan prosentin tarkkuudesta, DNA-analyysin tulos lähestyy sitä. Jos kuviot sattuvat samaan aikaan, on tarpeetonta tarkistaa ne uudelleen - paitsi ehdottaa monimutkaista tarinaa saippuaoperaatioiden hengessä erottuneista identtisistä kaksosista, jotka väittävät olevansa isä. Teoriassa ihmisen tekijä on edelleen mahdollista - esimerkiksi joku sekoittaa näytteitä ja tulos oli negatiivinen, mutta tämä on taas teoria, joka on lähempänä melodraamien tontteja kuin elämään.
Laboratoriot, jotka harjoittavat testausta, huolehtivat maineestaan: loppujen lopuksi sukulaisuuden luominen on herkkä, ja sen tulokset voivat muuttaa ihmisten elämää. On epätodennäköistä, että laboratorioille olisi kannattavaa menettää laitteisiin sijoitettuja rahoja epäluotettavien tulosten huhujen vuoksi. Samasta syystä polkupyörät siitä, miten joku lahjoitti laboratorion ja teki väärän testin, on epätodennäköistä. Joka tapauksessa epäilyt ratkaistaan toistuvalla analyysillä samassa tai toisessa laboratoriossa. Double-positiivinen tai kaksinkertainen negatiivinen tulos poistaa virhemahdollisuuden.
Onko mahdollista tarkistaa isättömät isät
Suhteen tarkistaminen on tietysti kätevintä, "suorassa linjassa", lasten ja vanhempien välillä - tässä tapauksessa kaikki on yksinkertaista. Riittää, kun vertaillaan genomin kahta aluetta, ja ottelujen määrä puhuu puolestaan. Mutta voit määrittää toisen sukulaisuuden asteen - esimerkiksi isoäidin tai isoisän ja lapsenlapsien välillä. Tällöin sovitettujen paikkojen määrä on pienempi kuin lasten ja vanhempien näytteiden vertailussa, mutta paljon enemmän kuin kahden ihmisen, jotka eivät ole sukua, genomin vertailussa. Tietyn henkilön isyys ei tietenkään ole niin suoraan vahvistettu - on vielä tarpeen todistaa, että testattujen ihmisten välillä ei ole muita sukulaisvaihtoehtoja.
Onko mahdollista määrittää isyys raskauden aikana
Joissakin tapauksissa kysymys geneettisestä testauksesta syntyy raskauden aikana - ja tähän on useita tapoja. Tunnetaan laajalti - amniotien avulla. Se sisältää aina alkion solut, joista analysoitava DNA on eristetty. Tämän menetelmän ilmeinen haittapuoli on sen invasiivisuus: amnionin nesteen ottamiseksi on välttämätöntä suorittaa amniocentesis -menetelmä eli tunkeutua sikiön kalvoihin. Tämä lisää abortin riskiä. Toinen samanlainen menetelmä on chorionic villus -biopsia, jossa istukan kudos otetaan analyysiä varten. Tämä on myös invasiivinen menettely, joka voi johtaa keskenmenoon.
Mutta on olemassa menetelmiä, jotka eivät vaadi tällaisia monimutkaisia toimintoja. Vuonna 1997 kävi ilmi, että raskaana olevan naisen veri sisältää sikiön DNA: n, ja nyt laboratoriot tarjoavat vaihtoehtoja ei-invasiiviselle synnytyskokeelle. Ne on valmistettu yhdeksännestä raskausviikosta, ne ovat turvallisia sikiölle - mutta ne ovat kuitenkin paljon kalliimpia kuin mikään muu testi perhesiteiden tunnistamiseksi. Lisäksi tämä tekniikka ei ole käytettävissä kaikissa laboratorioissa, koska se on suhteellisen uusi. Muuten tämä embrion DNA: n eristäminen on toinen käyttö: geenien varhainen analyysi paljastaa sikiön kehityksessä poikkeavuuksia, kromosomaalisia poikkeavuuksia, kuten Downin oireyhtymää, ja tekee sen tarkemmin kuin ultraääni ja muut menetelmät.
Mitä tutkimuksen tulokset ovat
Kun kyse on isyydestä tai äitiydestä, tulokset ovat tarkkoja: suhde joko vahvistetaan tai kumotaan. Tulokset voivat olla vain sellaisia, toisin sanoen laboratoriot eivät tee olettamuksia ja eivät yritä arvata, miten ihmiset, jotka tuovat aineiston analyysiin, voidaan vielä yhdistää. Isyys- tai äitiyskysymyksissä ei ole kolmatta vaihtoehtoa, mutta näyttää siltä, että tulee perustaa suhde, esimerkiksi sisaret ja veljet, serkut ja niin edelleen. Jos DNA vastaa vaadittua määrää parametreja, tulos kuulostaa "sukulaisuus on mahdollista", jos ei - "sukulaisuus on epätodennäköistä." Mutta jos ei ole paljon sattumaa, eikä muutama, tulos voi olla epävarma.
Analyysit voidaan tehdä nimettömästi, eli tulokset osoittavat abstraktit kasvot A ja B ja niiden välisen vahvistetun suhteen. Vain nimettömät analyysit eivät merkitse mitään tuomioistuimelle - ja usein tuomioistuin hyväksyy yleensä vain sellaisten analyysien tulokset, jotka on nimetty sen päätöksellä. Jos isyys on vahvistettu oikeudellisessa järjestyksessä, sinun on todennäköisesti läpäistävä virallinen tutkinta. Itse prosessi ei poikkea tavallisesta analyysistä, lukuun ottamatta paperityön piirteitä - ja tietysti tässä tapauksessa nimettömyys ei kuulu kysymykseen.
kuvat:Henrik Dolle - stock.adobe.com, mars58 - stock.adobe.com
